Une mère se rend d’urgence à l’hôpital pour accoucher de triplés. Mais lorsque les infirmières observent de plus près leurs visages, elles restent figées. Un détail surprenant chez les bébés a même laissé les médecins sans voix.
Une composition génétique mixte (7/10)
Chaque embryon présente une répartition inédite du matériel génétique paternel. Tandis que les gènes maternels sont identiques pour les deux jumeaux, leur ADN paternel diffère légèrement. Environ 77,7 % des chromosomes hérités du père sont partagés entre les deux fœtus, ce qui en fait une rareté biologique.
Un cas de chimérisme génétique (8/10)
Les chercheurs ont observé que les cellules des jumeaux possédaient des compositions chromosomiques variées. Le garçon possédait une majorité de cellules XY, tandis que la fille, avait une combinaison inhabituelle de 90 % de cellules XX et 10 % de cellules XY. Ce phénomène, appelé chimérisme, est attribué à la double fécondation de l’ovule.
Un phénomène rarissime (9/10)
Des analyses menées sur 968 paires de jumeaux n’ont révélé aucun autre cas similaire. Avant cette étude, seul un cas de jumeaux semi-identiques avait été documenté en 2007 aux États-Unis, mais il n’avait été identifié qu’après la naissance.
Des complications médicales (10/10)
Des analyses menées sur 968 jumeaux n’ont révélé aucun autre cas similaire. Avant cette étude, seul un cas de jumeaux semi-identiques avait été documenté en 2007 aux États-Unis, mais il n’avait été identifié qu’après la naissance.
Des chercheurs australiens ont documenté une grossesse exceptionnelle dans un article du New England Journal of Medicine. Une femme a porté deux fœtus qui ne correspondent ni à la définition de “vrais jumeaux”, ni à celle de “faux jumeaux”.
