Âgée de 28 ans, sa tumeur de 40 kilos ne cesse de grossir, les médecins prennent une décision encore jamais vue.

Alors qu’elle avait deux ans, le corps de Karina était recouvert de tâches. Sa mère Fatima inquiète avait consulté des médecins pour avoir un diagnostic clair. Les médecins lui apprennent qu’il s’agit d’une maladie génétique rare appelée neurofibromatose de type 1.

Malgré le diagnostic effrayant, les symptômes de la maladie se sont véritablement manifestés lorsque Karina avait 15 ans. Les tumeurs prenaient du volume avec le temps et se sont développées dans les jambes de l’adolescente. Au même moment, la douleur et les démangeaisons s’installaient.

Karina était victime des regards et des commentaires de ses camarades de classe et des étrangers. La jeune femme a passé la majeure partie de son adolescente dans les hôpitaux à la recherche de solutions. Elle a à cet effet subi plusieurs interventions chirurgicales au cours desquelles seulement une infime partie des tumeurs a été enlevée.